之前我們?cè)敿?xì)解讀了III型環(huán)境聲明的基礎(chǔ)框架標(biāo)準(zhǔn) ISO 14025，應(yīng)許多朋友的要求，今天我們來(lái)深入拆解與其密切相關(guān)的另一個(gè)重要標(biāo)準(zhǔn)：ISO/TS 14027，它專門指導(dǎo)如何制定產(chǎn)品類別規(guī)則（PCR）。為了更好地區(qū)分和理解這兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)，我們首先來(lái)看一下它們的對(duì)比：

ISO 14025 與 ISO/TS 14027 對(duì)比

總結(jié)： ISO 14025 搭建了III型環(huán)境聲明（EPD）的整體框架和原則，而 ISO/TS 14027 則聚焦于這個(gè)框架中的一個(gè)關(guān)鍵技術(shù)環(huán)節(jié)——產(chǎn)品類別規(guī)則（PCR）的制定過(guò)程，為其提供了詳細(xì)的操作指南。兩者相輔相成，共同構(gòu)成了可靠的III型環(huán)境聲明體系的基礎(chǔ)。

通過(guò)上表，我們可以清晰看到兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的側(cè)重點(diǎn)差異。現(xiàn)在，讓我們正式進(jìn)入 ISO/TS 14027:2017 《環(huán)境標(biāo)簽與聲明——產(chǎn)品類別規(guī)則（PCR）制定指南》 的詳細(xì)解讀。

理解ISO 14027，首先需要掌握幾個(gè)核心術(shù)語(yǔ)：

• 定義：一份提供規(guī)則、要求和指南的文件，用于為一個(gè)或多個(gè)特定產(chǎn)品類別制定III型環(huán)境聲明（EPD）以及相關(guān)的環(huán)境足跡信息交流（例如，產(chǎn)品碳足跡 CFP - Carbon Footprint of Products）。

• 作用：它詳細(xì)規(guī)定了對(duì)特定產(chǎn)品類別進(jìn)行LCA研究（包括支撐EPD或CFP研究）時(shí)必須遵循的方法學(xué)細(xì)節(jié)，包括如何定義產(chǎn)品功能（功能單位/聲明單位）、確定評(píng)價(jià)的范圍（系統(tǒng)邊界）、收集哪些數(shù)據(jù)（數(shù)據(jù)質(zhì)量要求）、選擇何種環(huán)境影響類別進(jìn)行評(píng)價(jià)以及如何計(jì)算這些影響（影響評(píng)價(jià)方法和指標(biāo)）等。這些規(guī)則對(duì)于確保所進(jìn)行研究的方法論統(tǒng)一性，并使同一類別產(chǎn)品的EPD或CFP研究結(jié)果具有可比性至關(guān)重要。

• 重要性強(qiáng)調(diào)： PCR 必須按照 ISO/TS 14027:2017 標(biāo)準(zhǔn)的要求來(lái)制定，它是確保環(huán)境聲明（包括EPD和CFP聲明）可靠性和可比性的基石。

• 形象比喻：可以看作是為特定產(chǎn)品類別量身定制的 “環(huán)境影響評(píng)價(jià)說(shuō)明書” 或 “計(jì)分規(guī)則”，確保所有參與者都在同一個(gè)框架下進(jìn)行計(jì)算和比較。

• 定義：一種系統(tǒng)性評(píng)估產(chǎn)品或服務(wù)在其整個(gè)生命周期（從搖籃到墳?zāi)梗涸牧汐@取 → 生產(chǎn)制造 → 運(yùn)輸分銷 → 使用維護(hù) → 廢棄處理/回收利用）中對(duì)環(huán)境產(chǎn)生的潛在影響的方法學(xué)。

• 作用：LCA是III型環(huán)境聲明（EPD）和許多環(huán)境足跡（如CFP）提供量化環(huán)境數(shù)據(jù)的核心科學(xué)基礎(chǔ)。在PCR的框架下，企業(yè)需要按照PCR規(guī)定的方法和要求開展LCA研究，以獲得其產(chǎn)品的環(huán)境影響數(shù)據(jù)，支撐EPD或CFP的編制。

• 定義：指覆蓋產(chǎn)品生命周期中某個(gè)特定階段（單元過(guò)程或一組過(guò)程）的環(huán)境數(shù)據(jù)集合，可用于III型環(huán)境聲明或環(huán)境足跡信息交流。

• 作用：它允許將復(fù)雜的生命周期分解為若干個(gè)獨(dú)立的、可管理的數(shù)據(jù)單元（如同搭積木）。這些模塊化的數(shù)據(jù)可以靈活組合，形成不同范圍的生命周期評(píng)價(jià)。例如，建筑產(chǎn)品常被劃分為產(chǎn)品階段（A模塊）、施工階段（B模塊）、使用階段（C模塊）和壽命終結(jié)后階段（D模塊）。供應(yīng)商可能只提供A模塊的數(shù)據(jù)，而建筑商則可以將多個(gè)產(chǎn)品的A模塊數(shù)據(jù)與B、C模塊數(shù)據(jù)結(jié)合，評(píng)估整個(gè)建筑的環(huán)境影響。附錄A對(duì)此有更詳細(xì)說(shuō)明。

• 定義：負(fù)責(zé)運(yùn)行和管理III型環(huán)境聲明計(jì)劃（EPD計(jì)劃）的主體機(jī)構(gòu)。它可以是獨(dú)立的商業(yè)公司、行業(yè)協(xié)會(huì)、政府部門、非盈利組織或研究機(jī)構(gòu)等。

• 作用：扮演著EPD體系中的 “組織者” 和 “管理者” 角色。主要職責(zé)包括：組織和協(xié)調(diào)PCR的開發(fā)、修訂和發(fā)布過(guò)程；確保PCR制定過(guò)程的透明度和利益相關(guān)方的廣泛參與；管理PCR和EPD的審核、注冊(cè)、發(fā)布和維護(hù)；維護(hù)PCR數(shù)據(jù)庫(kù)等。附錄B詳細(xì)列出了其任務(wù)。例如，知名的國(guó)際EPD系統(tǒng)（如The International EPD? System）就是一個(gè)程序操作方。

ISO 14027 規(guī)定了一套透明、協(xié)作且基于科學(xué)的PCR開發(fā)流程，通常包括以下關(guān)鍵步驟：

• 當(dāng)某個(gè)產(chǎn)品類別需要制定PCR時(shí)，程序操作方首先會(huì)進(jìn)行調(diào)研，確認(rèn)是否已存在適用的PCR。

• 若無(wú)，則正式啟動(dòng)新的PCR制定項(xiàng)目，任命PCR協(xié)調(diào)員/主持人，明確PCR的適用范圍和目標(biāo)產(chǎn)品類別，并制定工作計(jì)劃。

• 此階段需研究相關(guān)的LCA研究、現(xiàn)有標(biāo)準(zhǔn)和市場(chǎng)需求，避免重復(fù)勞動(dòng)。如果存在類似的PCR，優(yōu)先考慮協(xié)調(diào)或采納現(xiàn)有規(guī)則。

• 程序操作方邀請(qǐng)來(lái)自該產(chǎn)品領(lǐng)域的制造商、供應(yīng)商、行業(yè)協(xié)會(huì)、LCA專家、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、用戶代表等組成一個(gè)多方參與的PCR委員會(huì)（或工作組）。

• 委員會(huì)負(fù)責(zé)收集和分析相關(guān)的LCA研究數(shù)據(jù)（至少需要一項(xiàng)符合ISO 14044的完整LCA研究作為基礎(chǔ)），并依據(jù)ISO 14027和ISO 14025的要求起草PCR文件。

• 草案內(nèi)容需涵蓋：產(chǎn)品類別定義、功能/聲明單位、系統(tǒng)邊界、生命周期階段劃分、數(shù)據(jù)要求、分配規(guī)則、環(huán)境影響指標(biāo)選擇、報(bào)告格式等。委員會(huì)需確保規(guī)則既科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn)，又具有實(shí)際可操作性。

• PCR草案完成后，必須進(jìn)行公開征求意見，以提高透明度和接受度。

• 程序操作方會(huì)將草案公開發(fā)布（如在其網(wǎng)站上），并邀請(qǐng)更廣泛的利益相關(guān)方（包括但不限于生產(chǎn)商、用戶、消費(fèi)者組織、政府機(jī)構(gòu)、NGO等）組成咨詢組進(jìn)行評(píng)議。

• 公開咨詢期通常會(huì)持續(xù)一段時(shí)間（如30-60天），任何個(gè)人或組織都可以提交反饋意見。PCR主持人和委員會(huì)需要認(rèn)真處理收到的所有意見，對(duì)草案進(jìn)行必要的修改和完善，并對(duì)意見采納情況進(jìn)行說(shuō)明。

• 經(jīng)過(guò)公開咨詢并修訂后的PCR最終草案，需要提交給一個(gè)獨(dú)立的專家評(píng)審小組（Review Panel）進(jìn)行審查。

• 該評(píng)審小組通常由至少三名在LCA方法、相關(guān)產(chǎn)品技術(shù)和環(huán)境聲明標(biāo)準(zhǔn)方面具有公認(rèn)專業(yè)知識(shí)的獨(dú)立專家組成。

• 評(píng)審小組負(fù)責(zé)評(píng)估PCR是否符合ISO 14027、ISO 14025及相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的要求，內(nèi)容是否科學(xué)、完整、清晰、一致，以及利益相關(guān)方的意見是否得到充分考慮。

• 評(píng)審?fù)ㄟ^(guò)后，評(píng)審小組會(huì)出具正式的審查聲明或報(bào)告。程序操作方根據(jù)審查結(jié)果，正式批準(zhǔn)PCR。

• 批準(zhǔn)后的PCR會(huì)被分配一個(gè)唯一的注冊(cè)編碼，并由程序操作方在其官方平臺(tái)（如網(wǎng)站）上正式發(fā)布，供公眾查閱和使用。

• 每個(gè)發(fā)布的PCR都有一個(gè)唯一的注冊(cè)號(hào)，并被登記在程序操作方的數(shù)據(jù)庫(kù)中，包含版本號(hào)、發(fā)布日期和有效期等信息。

• PCR并非一成不變。標(biāo)準(zhǔn)要求對(duì)PCR進(jìn)行定期復(fù)審和更新（通常有效期為3-5年），以反映最新的科學(xué)認(rèn)識(shí)、技術(shù)發(fā)展、市場(chǎng)變化和標(biāo)準(zhǔn)更新。

• 程序操作方負(fù)責(zé)管理PCR的生命周期，在有效期結(jié)束前啟動(dòng)更新程序。過(guò)期的PCR不能用于新的EPD開發(fā)。

• 持續(xù)的更新維護(hù)確保PCR始終保持其科學(xué)性、相關(guān)性和有效性，從而保障EPD信息的可信度和可比性。

雖然實(shí)際操作中各步驟可能有所交叉或調(diào)整，但遵循這套結(jié)構(gòu)化流程是保證PCR質(zhì)量的關(guān)鍵。

審查和注冊(cè)是確保PCR權(quán)威性和有效性的兩個(gè)核心環(huán)節(jié)：

ISO 14027 強(qiáng)制要求PCR在發(fā)布前必須經(jīng)過(guò)獨(dú)立審查。這個(gè)過(guò)程由程序操作方組織的、具備專業(yè)能力的評(píng)審小組完成。審查的目的是從獨(dú)立第三方的角度，確認(rèn)PCR的制定過(guò)程合規(guī)、內(nèi)容科學(xué)合理、方法得當(dāng)、利益相關(guān)方意見被充分考慮且規(guī)則清晰可行。只有通過(guò)了嚴(yán)格審查的PCR，才能獲得批準(zhǔn)。

審查通過(guò)并獲批的PCR會(huì)被程序操作方賦予一個(gè)唯一的注冊(cè)號(hào)，并在其公開平臺(tái)上進(jìn)行登記和發(fā)布。注冊(cè)意味著該P(yáng)CR已成為特定EPD計(jì)劃下的官方有效文件。這不僅方便企業(yè)查找和使用正確的PCR版本，也便于不同EPD計(jì)劃之間進(jìn)行PCR的互認(rèn)（如果存在互認(rèn)協(xié)議），減少重復(fù)開發(fā)成本。同時(shí)，注冊(cè)也使PCR在其有效期內(nèi)處于公開監(jiān)督之下。

ISO 14027 的附錄為標(biāo)準(zhǔn)的應(yīng)用提供了更具體的指導(dǎo)：

ISO/TS 14027:2017 作為PCR制定的國(guó)際性指導(dǎo)文件，對(duì)各方都產(chǎn)生了深遠(yuǎn)影響：

• 提供了制定PCR和編制EPD/CFP的清晰、規(guī)范化流程，降低了企業(yè)進(jìn)行LCA和環(huán)境信息披露的技術(shù)門檻和成本。

• 確保了同類產(chǎn)品EPD/CFP的可比性，使企業(yè)能夠基于可靠數(shù)據(jù)進(jìn)行環(huán)境績(jī)效對(duì)標(biāo)和改進(jìn)，提升綠色競(jìng)爭(zhēng)力。

• 有助于滿足供應(yīng)鏈、綠色采購(gòu)和國(guó)際市場(chǎng)的環(huán)境信息要求。

• 提高了產(chǎn)品環(huán)境信息（EPD/CFP）的透明度、可靠性和可比性，使消費(fèi)者能夠 “一目了然” 地比較不同產(chǎn)品的環(huán)境影響（如碳足跡、水足跡）。

• 增強(qiáng)了對(duì)環(huán)境標(biāo)簽和聲明的信任度，支持做出更明智、更可持續(xù)的購(gòu)買決策。

• 為政府制定綠色采購(gòu)、生態(tài)設(shè)計(jì)激勵(lì)、環(huán)境稅費(fèi)、碳排放管理等政策提供了標(biāo)準(zhǔn)化的技術(shù)支撐工具。

• 有助于規(guī)范市場(chǎng)上的環(huán)境聲明，打擊“洗綠”行為。

• 促進(jìn)了環(huán)境數(shù)據(jù)的國(guó)際互認(rèn)，可能有助于減少綠色貿(mào)易壁壘。

結(jié)論

ISO/TS 14027:2017 是支撐III型環(huán)境聲明（EPD）及相關(guān)環(huán)境足跡信息（如CFP）體系可信度和實(shí)用性的關(guān)鍵標(biāo)準(zhǔn)。

通過(guò)為產(chǎn)品類別規(guī)則（PCR）的制定提供一套統(tǒng)一、透明、科學(xué)的框架和流程，它確保了基于LCA的環(huán)境信息能夠在全球范圍內(nèi)以一致和可比的方式進(jìn)行交流。在“雙碳”目標(biāo)驅(qū)動(dòng)全球綠色低碳轉(zhuǎn)型的背景下，生命周期思維和環(huán)境信息透明化變得前所未有地重要。

ISO 14027 的應(yīng)用，將有力推動(dòng)各行各業(yè)更規(guī)范、更科學(xué)地評(píng)估和披露其產(chǎn)品的環(huán)境影響，加速向可持續(xù)生產(chǎn)和消費(fèi)模式的轉(zhuǎn)變，為構(gòu)建更加綠色的未來(lái)奠定堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。